Biblioteca de compuestos

Mezcla lipolítica local usada en estética para depósitos pequeños de grasa subcutánea.

Solución diluida de ácido acético usada para reconstituir péptidos con baja solubilidad en agua bacteriostática simple.

Agua estéril con 0.9% de alcohol bencílico para reconstituir péptidos liofilizados y permitir el uso de viales de dosis múltiple.

Receptor señuelo soluble de activina que bloquea la señalización de miostatina; su desarrollo clínico se detuvo por hallazgos de seguridad vascular.

Vial único que combina el fragmento de GHRH con el agonista selectivo de grelina, el protocolo sinérgico estándar de GH.

Análogo de GHRH unido a albúmina con vida media de varios días, que produce una línea base elevada de GH en vez de pulsos discretos.

Fragmento modificado de GHRH de vida media corta que amplifica el pulso natural cuando se combina con un agonista de grelina.

Agonista potente del receptor de grelina con un pulso fuerte de GH y un alza moderada de cortisol y prolactina.

Agonista del receptor de grelina con el efecto estimulante del apetito más pronunciado de la clase.

El secretagogo de GH más potente de la familia GHRP, con señalización cardioprotectora adicional pero desensibilización rápida del receptor.

Análogo de IGF-1 con arginina larga y menor afinidad por proteínas de unión, lo que da una vida media sistémica mucho más larga que el IGF-1 nativo.

Agonista selectivo del receptor de grelina que dispara un pulso limpio de hormona de crecimiento sin elevar cortisol ni prolactina de forma relevante.

Fragmento GHRH (1-29), el secretagogo de acción más corta, usado clínicamente como diagnóstico y terapia de deficiencia de GH.

Análogo estabilizado de GHRH que estimula la liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena, con efecto específico sobre la grasa visceral.

Fragmento tripeptídico de alfa-MSH con acción antiinflamatoria por supresión de NF-kB, especialmente en intestino y piel.

Péptido antimicrobiano humano de la familia catelicidina con actividad amplia contra bacterias y biopelícula, además de señalización inmunomoduladora.

Extracto peptídico tímico usado en investigación geriátrica de Europa del Este para restaurar la inmunidad en adultos mayores.

Péptido tímico que promueve la maduración de linfocitos T y reequilibra la señalización Th1/Th2; aprobado en varios países como inmunomodulador.

Péptido intestinal vasoactivo con acción antiinflamatoria en mucosa nasal, pulmón e intestino.

Tetrapéptido estudiado por la regulación pineal y la activación de telomerasa en investigación rusa de geroprotección de largo plazo.

Péptido senolítico que interrumpe la interacción FOXO4-p53 y dispara apoptosis en células senescentes.

Antioxidante intracelular maestro y cofactor de detoxificación de fase II; también inhibe la actividad de tirosinasa en la piel.

Péptido derivado de la mitocondria que activa AMPK y mejora la sensibilidad a la insulina y la flexibilidad metabólica.

Reserva precursora directa para las reacciones redox celulares y la actividad de las sirtuinas; disminuye de forma importante con la edad.

Péptido que se une a la cardiolipina, estabiliza la membrana mitocondrial interna y restaura la eficiencia del transporte de electrones.

Inhibidor de NNMT que eleva el NAD+ intracelular en adipocitos y reduce la expansión de las células grasas.

Péptido proapoptótico dirigido a la vasculatura del tejido adiposo blanco.

Activador de AMPK que imita parte de la firma celular del ejercicio de resistencia, desplazando el uso de sustrato hacia la oxidación de grasa.

Análogo de amilina de acción prolongada. Enlentece el vaciado gástrico y señaliza saciedad por una vía independiente del GLP-1.

Combinación fija de un análogo de amilina con un agonista GLP-1, que cubre dos vías de saciedad independientes en una sola dosis.

Transporta ácidos grasos de cadena larga a través de la membrana mitocondrial para su beta-oxidación.

Mezcla lipotrópica de metionina, inositol, colina y B12 usada para apoyar el metabolismo hepático de grasas.

Agonista dual de GLP-1 y glucagón. Combina supresión del apetito con mayor oxidación de grasa hepática.

Triple agonista de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Suma gasto energético vía glucagón además del control de apetito de las incretinas.

Agonista selectivo del receptor GLP-1 de vida media larga. Retrasa el vaciado gástrico y reduce el impulso hedónico por la comida.

Agonista pan-ERR que aumenta la biogénesis mitocondrial y el metabolismo oxidativo en el músculo esquelético.

Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Enlentece el vaciado gástrico, amplifica la liberación de insulina dependiente de glucosa y actúa sobre los centros hipotalámicos del apetite.

Preparación de neuropéptidos de origen porcino con actividad neurotrófica, usada clínicamente en investigación de ictus y demencia.

Péptido inductor del sueño delta que desplaza la arquitectura del sueño hacia actividad delta de onda lenta.

Análogo de tuftsina con acción ansiolítica por vías GABAérgicas y de encefalinas, sin sedación ni dependencia.

Análogo de ACTH (4-10) usado en la práctica clínica rusa; eleva la expresión de BDNF y NGF y modula el recambio de dopamina y serotonina.

Derivado no eritropoyético de la eritropoyetina que actúa sobre el receptor de reparación innata, estudiado en neuropatía de fibra pequeña.

Pentadecapéptido derivado del jugo gástrico. Aumenta la señalización de VEGFR2 y la angiogénesis, acelerando la reparación de tendón, ligamento y mucosa intestinal.

Combinación fija del péptido de reparación local BPC-157 con el péptido de remodelación sistémica TB-500 en un solo vial.

Péptido que se une a la actina y promueve la migración celular, la formación de vasos nuevos y menos fibrosis en tejido lesionado.

GnRH sintética que estimula la liberación hipofisaria de LH y FSH en un pulso corto y preserva la señalización testicular.

Gonadotropina coriónica que actúa como análogo de LH directamente sobre el receptor testicular u ovárico.

Menotropina con actividad de FSH y LH, usada en protocolos de fertilidad para apoyar la espermatogénesis.

Regulador río arriba de la liberación de GnRH que impulsa el pulso natural de LH y FSH desde la hipófisis.

Neuropéptido que gobierna el vínculo social, la confianza y la fase contráctil de la respuesta sexual.

Agonista del receptor de melanocortina 4 que actúa de forma central sobre las vías del deseo sexual, no sobre el flujo vascular.

Tripéptido de cobre con mayor afinidad por la señalización del folículo piloso y la proliferación de la papila dérmica.

Tripéptido que fija cobre, estimula la síntesis de colágeno y elastina y modula genes ligados a la remodelación de tejido.

Vial combinado que une péptidos de reparación sistémica y local con el tripéptido de cobre que estimula colágeno.

Combinación de cuatro péptidos que suma el antiinflamatorio KPV a la base de reparación y estética de Glow.

Análogo de alfa-MSH que aumenta la producción de eumelanina; aprobado en algunas regiones para protoporfiria eritropoyética.

Agonista no selectivo de melanocortina que afecta simultáneamente la pigmentación, el apetito y la excitación sexual.

Octapéptido que inhibe de forma competitiva la formación del complejo SNARE y reduce la contracción muscular detrás de las líneas de expresión.

Cofactor de metilcobalamina para la metilación, la formación de glóbulos rojos y la función neurológica.